[家政服务信息] 幼小白蚁是极品，你懂吗？ 收藏本帖到:QQ书签|百度搜藏|Google书签|新浪ViVi|雅虎收藏|和讯网摘|POCO网摘|CSDN网摘|鲜果收藏 最大的, 白蚁

锐滴虫目鞭毛虫没有氢化酶体，系统发育研究表明，它们不是早期分支的真核生物，与Trimastix属亲缘关系最近 。

　　研究表明，没有肠道内共生鞭毛虫的帮助，低等白蚁就不能消化含木质纤维素的植物组织。经处理使鞭毛虫消失后连续喂食白蚁，两周内白蚁即死亡 。从透射电镜图片可以观察到台湾乳白蚁中鞭毛虫Pseudotrichonympha grassf吞噬的木质片段和正被降解的纤维物质。对同种白蚁“ 肠道3种共生鞭毛虫的研究表明，不同鞭毛虫在木质纤维素的消化中分别起着不同的作用。最大的鞭毛虫(P.grassii)主要降解高度聚合的纤维素，而较小的鞭毛虫Holorrvastigotoideshartmanni和Spirotrichonympha leidyi则消化低分子量的纤维素。低等白蚁肠道共生鞭毛虫能将纤维素水解并发酵为乙酸，二氧化碳和氢 ，这已被分离培养鞭毛虫的研究所订。

　　在台湾乳白蚁(Coptotermesformosanas)中87% 的外一纤维二糖水解酶活性来自后肠的鞭毛虫而非白蚁自身合成 。将纤维素水解为葡萄糖所需要的酶包括内葡聚糖酶、外葡聚糖酶及纤维二糖酶等。近年来，运用PCR技术分别从栖北散白蚁、澳白蚁(Mast 17ndarwiniensis)和台湾乳白蚁肠道共生鞭毛虫中克隆出了不同的纤维素酶基因，如葡糖水解酶45家族m 、水解酶GHF7 和p-1，4-葡聚糖酶l2 ，并且原位杂交等技术也证实了这些基凶的鞭毛虫来源。这些研究为鞭毛虫降解纤维素的作用提供了直接证据。

    3 低等白蚁肠道内共生原核生物的多样性及功能

   3.1 低等白蚁肠道内共生原核生物的多样性显微和超微结构观察揭示低等白蚁肠道内共生原核生物不仅多种多样而且密度很高，既有细菌也有古细菌。在肠道的各个部位，细菌一般占优势，但古细菌在某些部位知后肠肠壁和某些鞭毛虫中有分布。将散白蚁R.santonensis后肠解剖，以专用于观察产甲烷菌的F420表面荧光滤色镜观察后肠肠壁，发现肠擘内表面分布着数量众多的短杆型或略微弯曲的杆形产甲烷荫;以古细菌16S rRNA：基因通用引物对肠壁DNA抽提物的PCR也证实r古细菌的存在(作者实验结果，未发表) 应用不依赖培养的分子生物学方法从低等白蚁肠道得到了很多产甲烷菌克隆，这些产甲烷菌克隆绝大多数属于甲烷短杆菌属(Methanobrevibacter) 。对柄北散白蚁和高山原白蚁(Hodotermopsis sjoestedti)的研究表明，在某些鞭毛虫内也有产甲烷菌共生，但与鞭毛虫相关的产甲烷菌和生活于后肠肠壁的产甲烷菌在系统发育上是不同的 。

　　近年来，对从多种白蚁得到的细菌克隆的系统发育分析表明，低等白蚁肠道内的共生细菌是多种多样的 。Ohkuma等 较早报道了对栖北散白蚁肠道共生细菌的系统发育研究结果，从该白蚁肠道得到的绝大多数克隆属于螺旋体(Spirochetes).滑行菌门(Cytophaga-Flavobacter-BacteroidesPhylun1)的拟杆菌科(Bacteroides)，低G+Cmo1%含量的革兰氏阳性荫(梭状芽孢杆菌样的，Clostridium—like)，和紫细菌(Proteobaeteria)。此外，还有大量的克隆属于在系统发育上与其它物种十分不同的一类细菌，特称为“白蚁菌群l”(Termitegroup 1)。Hongoh 进一步研究表明，螺旋体是栖北散白蚁肠道中最占优势的细菌，占所有已分析克隆的近一半。拟杆菌，梭状芽孢杆菌和“白蚁菌群1”也为明显的优势细菌，分别占已分析克隆的5% 一15% ，其它克隆则属于紫细菌，不动细菌属(Actinobacteria)，和支原体(Mycoplasma)等。采用种群特异性引物，从不同的低等白蚁肠道抽提物中得到了螺旋体 、拟杆菌 及“白蚁菌群1”等的克隆。这些克隆在系统发育上呈现多样性，且均能形成明显的“白蚁簇”

　　(Termite cluster)，显示出低等白蚁肠道共生细菌与其它环境中的细菌显着不同。考虑到地球上总计有超过2600种的白蚁种类，白蚁肠道应该是一个巨大的微生物新种库。

　　原核生物在低等白蚁肠道中的分布是不均匀的，有的与鞭毛虫共生，有的游离生活于肠腔，还有的密布于后肠肠壁。

　　原核生物的分布不仅受肠道环境生理因素(如pH值，氢氧浓度，氧化还原电位等)的影响，也与肠道内的物质循环和代谢有关。荧光原位杂交技术清楚地显示出螺旋体 、拟杆菌 及“白蚁菌群1”与鞭毛虫的内共生或表共生关系。

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