白蚁最幼小的时候是个好东西哦。
在自然界广泛分布的2600多种白蚁中，有15% 属于低等白蚁，其特点是在它们的肠道共生着多种多样的鞭毛虫和原核生物(细菌和古细菌)。低等白蚁共有6个科，其中绝大多数都是木食性的种类。它们喜食不同来源的植物，如树皮、树干、朽木、干草等，对森林果园、农田作物、房屋建筑等的危害相当严重，是热带、亚热带森林的重要害虫之一。白蚁对植物源食物的消化与其肠道共生微生物的活动密不可分。作为研究共栖生物间复杂的相互关系最重要的模型系统之一，低等白蚁肠道共生鞭毛虫和原核生物的多样性及其功能近年来成为这个领域的研究热点 。低等白蚁的肠道分为前肠，叶肠和后肠。前肠和中肠为细管状，主要起摄食、储藏、磨碎食物及部分消化食物的作用。后肠由特别膨大的囊形胃(Paunch)、结肠、直肠等组成，是白蚁进行木质纤维索消化的主要器官，同时吸收食物和尿中的水分及无机盐类，并排除食物残渣和代谢废物。低等白蚁的前肠能够分泌一些生物活性物质。对栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)的研究显示，其唾液腺分泌的溶菌酶在前肠活性很高，可能参与裂解由白蚁相互交哺(Trophallaxis)进入前肠的细菌;而中肠里蛋白酶的活性也较高 ，说明低等白蚁自身也有部分消化食物的能力。埘黄胸散白蚁(Reticulitermesflaviceps) 的研究则显示，前肠和中肠纤维素酶的种类和活性与后肠是不同的。尽管纤维素酶如内葡聚糖酶、外葡聚糖酶及纤维二糖酶等以由白蚁的唾液腺、前肠和中肠分泌，但木质纤维索的消化主要足在后肠进行 。后肠具有相对较低的氧化还原势能，pH位于中性(6.2到7.6之间)。
应用微电极技术(Microelectrodes)，Brune 8 及其合作者发现在散白蚁Reticulitermes 后肠囊形胃区，H2及02的浓度是呈辐射状分布的，在肠腔中心H，浓度最高，从中心到肠壁H，浓度逐渐降低，而肠壁02的浓度则最高，囊形胃区H2，及02浓度明显的梯度分布表明，02梯度驱使氧连续地流向肠壁周围，使得囊形胃大部分区域处于有氧状态，而严格厌氧区则集中在肠腔的中心。囊形胃区H2及 浓度明显的梯度分布显着地影响着肠道内微生物的分布，既给严格厌氧的微生物提供了发酵的环境，使其能产生己酸等发酵产物作为白蚁的主要能源，也可很好地解释从肠道中分离出的一些兼性厌氧菌如乳酸菌 ”·和氧依赖的芳香族单体降解菌的存在。因此，白蚁肠道虽小，却高度结构化，为肠道内微牛物提供了不同的生理化学微生态环境，而绝不仅仅是一个厌氧发酵器一 。
低等白蚁肠道内共生鞭毛虫的多样性及其功能
低等白蚁的肠道内，尤其足后肠的囊形胃里含有高密度多种多样的微生物区系，直接的显微计数表明，每毫升肠液中微生物密度达1O10个细胞 。对散白蚁R.，fnvipes肠道微生物的原位形态学观察发现，在其后肠存在着至少12种鞭毛虫和20到3O多种 同形态的细菌或古细菌。低等白蚁后肠内共生的鞭毛虫可占白蚁总体重的l，7到1/3 。第一个被描述的鞭毛虫为散白蚁R.加 肠道内的尖状火焰滴虫(n onympha verten)。此后，从许多低等白蚁消化道内发现了各种各样的鞭毛虫。至上世纪中后期，已从205种低等白蚁消化道内发现了434种不同的鞭毛虫。所有白蚁共生鞭毛虫均属于原牛动物动鞭毛纲(Zoomastigophorea)中的3 个目，即毛滴虫曰(Trichomonadida)、超鞭虫日(Hypermastigida)和锐滴虫日(Oxymonadida)?。它们都没有线粒体，但有一 典型的细胞器，如由微管组成的轴杆。毛滴虫曰和超鞭虫EI的鞭毛虫含有氢化酶体(Hydrogenosomes)，以底物水平磷酸化的形式产生ATP并释放乙酸，供给白蚁代谢需要的能量。这2个目的鞭毛虫同属于副基体纲(Parabasalea)，核糖体大小与细菌同为70S，是较原始的原生动物，在真核生物起源的研究中特别令人关注。
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